как из амина получить нитросоединение

 

 

 

 

Ароматические нитросоединения получают чаще всего нитрованием аренов, что было подробно рассмотрено при изучении электрофильногоТак, например, нитрогруппа в 1,2,4- тринитробензоле легко замещается под действием гидроксид-, алкоксид-ионов или аминов. Нитросоединения это вещества, в которых алкильный или ароматический радикал связан с нитрогруппой -NO2.1. Первичные амины можно получить восстановлением нитросоединений. Нитросоединения это вещества, в которых алкильный или ароматический радикал связан с нитрогруппой -NO2. ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ. 1. Первичные амины можно получить восстановлением нитросоединений. Изобретение также относится к реактору для получения амина из нитрила.Другая фаза состоит из амина, содержащего воду и небольшие количества неорганического основания.Способ непрерывного гидрирования нитрилов или нитросоединений до получения аминов Способы получения аминов. Получение аминов из других азотсодержащих соединений.Далее из нитросоединения при комнатной температуре обычно в спиртовом растворе получают первичный амин,например Нитросоединения получают при прямом нитровании предельных углеводородов азотной кислотой (давление, температура) или приа с кислотами образуют соли: Третичные амины присоединяют галогенпроизводные с образованием солей четырехзамещенного аммония 1. Получение нитросоединений: (а) нитрованием (по М.И. Коновалову). (б) замещением подвижного галогена на нитрогруппу(так получают только низшие амины С2С4). 3. Получение нитрилов карбоновых кислот Последний метод представляет интерес тем, что нитрогруппы и сложноэфирные группы, находящиеся в составе мо-лекулы, не затрагиваются в процессе реакции.Следует упомянуть также, что первичные амины могут быть получены восстановлением нитросоединений, что Получение: восстановление нитросоединений с помощью атомарного водорода ( получают либо непосредственно в сосуде по реакции Fe 2НCl FeCl2 2Н0, либо при пропускании водорода Н2 над никелевым катализатором Н2 2Н0) приводит к синтезу первичных аминов В реакциях восстановления нитросоединения превращаются в амины.

1. Первичные амины можно получить восстановлением нитросоединений. а) Гидрирование водородом: R-NO 2 H 2 -t R-NH 2 H 2 O б) Восстановление: в щелочной и нейтральной среде получаются амины Применение скелетного никелевого катализатора позволяет получать из нитросоединений амины при атмосферном давлении и комнатной температуре. На рис. 4.2.4 представлена одна из промышленных схем восстановления нитробензола в жидкой фазе в присутствии 2. Первичные амины также получают восстановлением нитросоединений по схеме: RNO2 6[Н] RNH2 2Н2О. Для восстановления используют сульфид аммония (реакция Зинина), цинк или железо в кислой среде Амины могут быть получены восстановлением азотистых соединений, прежде всего нитросоединенийЭтим путем хорошо получать амины из кетонов и высших альдегидов. В промышленности первичные ариламины получают восстановлени-ем ароматических нитросоединений действием металлов в кислоте.При восстановлении металлами в кислоте или в воде первичные аро-матические амины получают, как правило, с высокими выходами. Нитросоединения вещества, содержащие в своем составе нитрогруппу NO2 (может быть одна или несколько).В ароматических аминах окисляется углеводородная цепочка (если такая имеется), находящаяся в о-положении по отношению к нитрогруппе Ароматические нитросоединения способны реагировать как с участием бензольного кольца, так и нитрогруппы.17.1.

3. Расщепление по Гофману.Расщепление амидов кислот по Гофману позволяет получить первичные амины, которые содержат на один углерод меньше, чем 10. Методы идентификации аминов и нитросоединений. Занятие 16.12. Напишите уравнения последовательных реакций, с помощью которых через диазосоединение можно получить резорцин из бензола. Обрабатывая получившуюся соль щелочью, можно получить свободный амин2.

Реакция Зинина — удобный способ получения ароматических аминов при восстановлении ароматических нитросоединений. Азоксибензол получают обработкой нитробензола раствором щелочи в метаноле, при этом метанол окисляется в муравьиную кислоту.Восстановление ароматических нитросоединений в сочетании с нитрованием аренов является главным способом получения аминов. Действие аммиака на галогенпроизводные позволяет получить смесь солей различных аминовНитросоединения восстанавливаются водородом в присутствии катализатора: 4. Восстановление нитрилов Амин получен восстановлением нитросоединения оловом и соляной кислотой.Нитросоединения легко получаются при прямом нитровании если образуется смесь орто- и пара-изомеров, то разделить ее на чистые изомеры не представляет труда. 4. Синтезы ариламинов. Ароматические амины получают преимущественно восстановлением ароматических нитросоединений. (Электрофильная реакция нитрования ароматических соединений легко контролируется Нитросоединения. Амины. Аминокислоты. Белки. 1.1Нитросоединения. Амины. Лекция 19 Тема: Нитрогенсодержащие соединения.Нитросоединения получают при прямом нитровании предельных углеводородов азотной кислотой (давление, температура) или при Восстановление нитросоединений3). Действием галогеналканов на первичные алифатические и ароматические амины получают вторичные и третичные амины, в том числе, смешанные. Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи получают теми же методами, что и нитросоединения жирного рядаБыло установлено, что восстановление ароматических нитросоединений в ароматические амины происходит в несколько стадий и что его течение Нитросоединения получают при прямом нитровании предельных углеводородов азотной кислотой (давление, температура) или приа с кислотами образуют соли: Третичные амины присоединяют галогенпроизводные с образованием солей четырехзамещенного аммония Если нужно получить амин восстановление ведут в кислой среде. Чаще всего в щелочной среде проводят восстановление нитросоединений для полученияЭлектроноакцепторные свойства нитрогруппы приводят к подвижности водородов в a-положении. Восстановление ароматических нитросоединений в сочетании с нитрованием аренов является главным способом получения аминов.Первичные амины все же можно получать при использовании большого избытка аммиака, например Нитросоединения производные углеводородов в которых один или несколько атомов водорода замещены нитрогруппой NO2.После снятия ацильной защиты путем гидролиза получают свободный амин. б) Нитрование. Азотсодержащие соединения (амины). Амины - производные аммиака, полученные замещением атомов водорода на углеводородные2. Восстановление нитросоединений обычно используют для получения первичных аминов ароматического ряда (реакция Зинина). Амины получают алкилированием аммиака галогеналканами, используя различные соотношения реагентов. Применяется также восстановление амидов и нитрилов. Ароматические амины получают восстановлением соответствующих нитросоединений. Способы получения аминов. 1. В природных условиях амины образуются в результате разложения белков.4. Восстановлением нитросоединенийПоставьте галочку, если хотите получать уведомления о новых комментариях. НИТРОСОЕДИНЕНИЯ, АМИНЫ. R-NO2. Способы получения нитросоединений.Эта реакция особенно важна как метод получения ароматических аминов. Н.Н.Зинин впервые получил анилин восстановлением нитробензола. Только в тех случаях, когда в о - или п -положении к галогену находится сильно электроотрицательные группы, например, нитрогруппа, галоген легко замещается наАроматические вторичные амины получают нагреванием ароматических аминов с их солями Сущность реакции получения аминов из нитросоединений становится понятной, если рассмотреть формулы нитросоединений и аминов4. Как из метана, этиламина и неорганических веществ получить метилэтиламин? При восстановлении нитросоединений образуются первичные амины. R-NO2 H2, kat, t [6H].Реакция Гофмана. Задача 17. Исходя из нитробензола, получите резорцин (1,3-дигидроксибензол). NO2 OН. Как алифатические, так и ароматические нитросоединения удобно получать прямым нитрованием алканов и аренов, о чём подробно говорилось в разделах 5.3 и 10.3.1.В этом случае одна из нитрогрупп способна замещаться на гидроксигруппу: Амины. 4. Какие вещества можно получить взаимодействием изомерных аминов C3H9N с азотистой кислотой?В какое положение в каждом из них будет вступать нитрогруппа? 2. Напишите схемы реакций, в которых проявляется сходство между алифатическими нитросоединениями 2. Первичные амины получают восстановлением нитросоединений: 3. Важнейший ароматический амин анилин образуется при восстановлении нитробензола. Действие аммиака на галогенпроизводные позволяет получить смесь солей различных аминовНитросоединения восстанавливаются водородом в присутствии катализатора: 4. Восстановление нитрилов X. получение аминов восстановлением нитросоединений. При действии восстановителей нитрогруппа превращается в первичную аминогруппуАнилин получают восстановлением нитробензола оловом или железом в присутствии соляной кислоты. Получение: Анилин первичный ароматический амин получают восстановлением нитробензола ( реакция Зинина).Для восстановления ароматических нитросоединений в кислой среде чаще всего применяют соляную кислоту и металлы. Нитросоединения получают при прямом нитровании предельных углеводородов азотной кислотой (давление, температура) или приа с кислотами образуют соли: Третичные амины присоединяют галогенпроизводные с образованием солей четырехзамещенного аммония Наиболее общим методом получения первичных аминов является восстановление нитросоединенийДействием галогеналканов на первичные алифатические и ароматические амины получают вторичные и третичные амины, в том числе, смешанные. Восстановление нитросоединенийОпределите формулу амина и вычислите его молекулярную массу. 8. При восстановлении 92,25 г нитробензола получили 66 г анилина по реакции Зинина. Получение: восстановление нитросоединений с помощью атомарного водорода ( получают либо непосредственно в сосуде по реакции Fe 2НCl FeCl2 2Н0, либо при пропускании водорода Н2 над никелевым катализатором Н2 2Н0) приводит к синтезу первичных. аминов Простейшее ароматическое нитросоединение нитробензол С6Н5-NO2: Получение нитросоединений: 1. Нитрование алканов и ароматических углеводородов: NO2 .1. Первичные амины можно получить восстановлением нитросоединений. 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31].Введение нитрогруппы в ароматическое кольцо позволяет получать другие замещенные ароматические соединения. Нитросоединения. Амины - раздел Химия, Химия.Нитросоединения получают при прямом нитровании предельных углеводородов азотной кислотой (давление, температура) или при нитровании ароматических углеводородов азотной кислотой в присутствии серной кислоты Нитросоединения получают при прямом нитровании предельных углеводородов азотной кислотой (давление, температура) или при нитровании1—2. Класс органических веществ. 1. нитросоединения. 2. первичные амины. содержит функциональную группу.

Свежие записи: